Panadol 24 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol 24 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 24 mg/ml

Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg

Panadol Extra 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol extra 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, kofeīns - apvalkotā tablete - 500 mg/65 mg

Panadol Extra optizorb 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol extra optizorb 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, kofeīns - apvalkotā tablete - 500 mg/65 mg

Panadol optizorb 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol optizorb 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg

Panadol Baby 120 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol baby 120 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 120 mg/5 ml

Delstrigo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Multaq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (af). sakarā ar tā drošības profilu, multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

Viracept Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Velosulin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.