Ubistesin 40 mg/0,005 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ubistesin 40 mg/0,005 mg/ml šķīdums injekcijām

pierrel s.p.a, italy - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0,005 mg/ml

Ubistesin forte 40 mg/0,01 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ubistesin forte 40 mg/0,01 mg/ml šķīdums injekcijām

pierrel s.p.a, italy - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0,01 mg/ml

Sinora 0,1 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sinora 0,1 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,1 mg/ml

Sinora 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sinora 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,2 mg/ml

Sinora 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sinora 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Septanest ar adrenalīnu 1: 100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

septanest ar adrenalīnu 1: 100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/10 μg/ml

Septanest ar adrenalīnu 1: 200 000 (40 mg + 0,005 mg)/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

septanest ar adrenalīnu 1: 200 000 (40 mg + 0,005 mg)/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/5 μg/ml

Palforzia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Septanest 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

septanest 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/5 μg/ml