Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 100 mg/25 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 75 mg/18,75 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medopexol 0,7 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - pramipeksols - tablete - 0,7 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medopexol 0,18 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - pramipeksols - tablete - 0,18 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leganto
ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - nervu sistēma - carbidopa/levodopa/entacapone orion ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (ddc)-inhibitors ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
neupro
ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - parkinsona slimība: neupro ir indicēts sākumposma idiopātiska parkinsona slimības simptomi un pazīmes apstrāde kā monoterapiju (i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigas vai "ieslēgšanās-nobīde" svārstības). nemierīgs-kāju sindroms: neupro ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kāju sindroms pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - levodopu, carbidopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole teva
teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)
cipla (eu) limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.