Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazole - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, triazola atvasinājumi - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem un bērniem vecumā līdz diviem gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole accord būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazole - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct)saņēmējiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamēra hidrohlorīds - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - terapija ir indicēta hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. sevelamer hidrohlorīds būtu jāizmanto vairākas terapeitisko pieeju, kas varētu ietvert kalciju saturošas pārtikas piedevas, 1,25 dihidroksi vitamin d3 vai vienu no tā analogiem kontroles nieru kaulu slimības attīstības kontekstā.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - beklometazona dipropionāts - deguna aerosols - 50 mikrogrami/devā

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstēšana pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu:kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo nepanesība vai kontrindikācijas;papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - cūku parvovīruss, nadl-2 celms un erysipelothrix rhusiopathiae, celms r32e11 (inaktivēts) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.