Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi - kaķi - par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas, ērces un blusas, utis, ērces, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. veterinārās zāles tiek norādītas vienīgi tad, ja tās lieto pret ērcēm, un vienlaikus tiek norādīts viens vai vairāki citi mērķa parazīti.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektīns, sarolaner, pirantela embonate - antiparasitics - suņi - suņiem ar, vai risks, sajauc ārējo un iekšējo parazītu invāzija. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un kuņģa-zarnu trakta nematodes ir norādīts tajā pašā laikā. veterinārās zāles paredzēts arī vienlaicīgas iedarbības profilakses heartworm slimību un angiostrongylosis. ectoparasitesfor ārstēšana, ērču invāzijas. veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs atzīmēt nogalināšanu darbība 5 nedēļas pret ixodes hexagonus, ixodes ricinus un rhipicephalus sanguineus un 4 nedēļas pret dermacentor reticulatus;par attieksmi pret blusu invāzijas (ctenocephalides felis un ctenocephalides canis). veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs blusu nogalināšanu darbības pret jaunu invāzijas 5 nedēļas;veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (iedoma). kuņģa-zarnu trakta nematodesfor ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta roundworm un hookworm infekcijas:toxocara canis negatavi pieaugušo (l5) un pieaugušajiem;ancylostoma caninum l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem (l5) un pieaugušajiem;toxascaris leonina pieaugušajiem;uncinaria stenocephala pieaugušie. citi nematodesfor profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis);profilakse angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) posmos angiostrongylus vasorum.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - bedinvetmab - pretsāpju līdzekļi - suņi - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - klindamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 600 mg/4 ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - pretsāpju līdzekļi - kaķi - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (nobarošanas) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

organon belgium, belgium - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - karprofēns - košļājamās tabletes - 50 mg - suņi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - vemurafenibs ir indicēts monoterapijā, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar braf-v600 mutāciju pozitīvu nerezecējamu vai metastātisku melanomu.