Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Meropenem Kalceks 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem kalceks 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Meropenem Kalceks 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem kalceks 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Piperacillin/Tazobactam Kalceks 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam kalceks 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g/0,25 g

Piperacillin/Tazobactam Kalceks 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam kalceks 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam qilu 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

qilu pharma spain s.l., spain - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Eratia 2000 mg/250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eratia 2000 mg/250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2000 mg/250 mg

Alprolix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Clopidogrel ratiopharm GmbH Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q vilnis-miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.