Metoprolol Polpharma 95 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metoprolol polpharma 95 mg ilgstošās darbības tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 95 mg

Trodelvy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trodelvy

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Esbriet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidons - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imūnsupresanti - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

NeoRecormon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetīns beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ārstēšana simptomātisku anēmiju, pieaugušiem pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju;palielinot ienesīgumu, autologās asinis no pacientiem pirms ziedošanas programmu. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots, palielināts risks saslimt ar trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšanas procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem).

Onsenal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.

Epiletam 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 1000 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 1000 mg

Epiletam 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 250 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 250 mg

Epiletam 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 500 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 500 mg

Epiletam 750 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 750 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 750 mg

Enerzair Breezhaler Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.