Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
novartis pharma gmbh, germany - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
trileptal 600 mg apvalkotās tabletes
novartis pharma gmbh, germany - okskarbazepīns - apvalkotā tablete - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
trileptal 600 mg apvalkotās tabletes
novartis pharma gmbh, germany - okskarbazepīns - apvalkotā tablete - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
novartis pharma gmbh, germany - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maxitrol 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml acu pilieni, suspensija
novartis pharma gmbh, germany - dexamethasonum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas - acu pilieni, suspensija - 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamisil uno 1% uz ādas lietojams šķīdums
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - terbinafīns - uz ādas lietojams šķīdums - 1%
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
azopt
novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nevanac
novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloģiskie līdzekļi - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.