Kimmtrak Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Ertapenem SUN Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenēma nātrijs - bakteriālas infekcijas - ertapenēms - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Yesafili Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Bleomycin medac 15000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bleomycin medac 15000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bleomicīna sulfāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 15000 sv

Bleomycin medac 30000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bleomycin medac 30000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bleomicīna sulfāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 30000 sv

T61 šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

t61 šķīdums injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - embutramide, mebezonium iodide, tetracaine hydrohchloride - šķīdums injekcijām - dekoratīvie sīkdzīvnieki; kaķi; lielie dzīvnieki; putni; suņi

Pimocard Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pimocard

eurovet animal health b.v., nīderlande - pimobendan - aromatizētas tabletes - 10 mg - suņi

Insulatard Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Upstaza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminoskābju metabolisms, iedzimtas kļūdas - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

streptomycine panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - streptomicīns - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g