Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
13-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-09-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Streptomicīns

Pieejams no:

Panpharma, France

ATĶ kods:

J01GA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Streptomycin

Deva:

1 g

Zāļu forma:

Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

PANPHARMA, France

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 G PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Streptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir STREPTOMYCINE PANPHARMA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms STREPTOMYCINE PANPHARMA lietošanas
3.
Kā lietot STREPTOMYCINE PANPHARMA
4.
Iespējamās blakusparādības;
5.
Kā uzglabāt STREPTOMYCINE PANPHARMA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STREPTOMYCINE PANPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles ir antibiotika, kas pieder aminoglikozīdu grupai.
Streptomicīns ir paredzēts pret to jutīgu baktēriju izraisītu
infekciju ārstēšanai monoterapijas veidā vai
kombinācijā ar citām antibiotikām (tuberkulozes, brucelozes,
tularēmijas, mēra, septicēmijas,
endokardīta ārstēšanai).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS STREPTOMYCINE PANPHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET STREPTOMYCINE PANPHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja Jums ir alerģija pret streptomicīnu vai aminoglikozīdu grupas
antibiotikām, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
Ja Jums ir miastēnija (traucējumi, kas izraisa muskuļu vājumu);
-
Ja Jums ir dzirdes vai līdzsvara traucējumi;
-
Ja pašlaik lietojat vai nesen lietojāt citas aminoglikozīdu grupas
antibiotikas;
-
Priekšlaicīgi dzimušiem un jaundzimušiem bērniem.
JA
ŠAUBĀTIES,
PIRMS
ZĀĻU
LIETOŠANAS
KON
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g pulveris injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens 17 ml flakons satur 1 g streptomicīna (streptomycinum)
streptomicīna sulfāta veidā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris, iepildīts caurspīdīgā stikla
flakonā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Streptomicīns ir antibiotika, kas pieder aminoglikozīdu grupai.
STREPTOMYCINE PANPHARMA ir efektīvs bakteriālas infekcijas
gadījumos un tam piemīt
streptomicīna farmakokinētiskās īpašības. Indikācijas šīm
zālēm nosaka klīnisko pētījumu rezultāti un
streptomicīna vieta pašlaik pieejamo antibakteriālo līdzekļu
grupā.
Streptomicīns ir indicēts pret to jutīgu baktēriju izraisītu
infekciju ārstēšanā sekojošu slimību
gadījumos:
-
Tuberkulozes baciļu nēsātāji vai rezistences gadījumos pret
citiem prettuberkulozes līdzekļiem
un vienmēr kombinētas terapijas gadījumā.
-
Bruceloze, tularēmija, mēris.
-
Streptomicīnu var lietot kopā ar citām antibiotikām septicēmijas
vai endokardīta gadījumā.
Jāņem vērā oficiālas rekomendācijas par antibakteriālo
līdzekļu atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Priekšlaicīgi dzimušiem un jaundzimušajiem bērniem sakarā ar
nefrotoksiskiem un ototoksiskiem
blakusefektiem streptomicīna ievadīšana ir kontrindicēta.
_Intramuskulāra ievadīšana_
_Pacientiem ar normālu nieru darbību _
-
Pieaugušiem no 0,5 g līdz 1,5 g 24 stundās.
-
Bērniem no 20 līdz 40 mg/kg/ 24 stundās, nepārsniedzot 1 g
diennaktī.
Streptomicīnu parasti ievada sadalot diennakts devu ar intervālu 6-
12 stundas (2 līdz 4 reizes
diennaktī).
_Pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem_
1
SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018
Streptomicīnu pacientiem ar nieru mazspēju var nozīmēt tikai
nepieciešamības gadījumos.
Devas jāpielāgo atkarībā no kreatinīna klī
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu