Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Streptomicīns
Panpharma, France
J01GA01
Streptomycin
1 g
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Pr.
PANPHARMA, France
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 G PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI Streptomycinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir STREPTOMYCINE PANPHARMA un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms STREPTOMYCINE PANPHARMA lietošanas 3. Kā lietot STREPTOMYCINE PANPHARMA 4. Iespējamās blakusparādības; 5. Kā uzglabāt STREPTOMYCINE PANPHARMA 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR STREPTOMYCINE PANPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Šīs zāles ir antibiotika, kas pieder aminoglikozīdu grupai. Streptomicīns ir paredzēts pret to jutīgu baktēriju izraisītu infekciju ārstēšanai monoterapijas veidā vai kombinācijā ar citām antibiotikām (tuberkulozes, brucelozes, tularēmijas, mēra, septicēmijas, endokardīta ārstēšanai). 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS STREPTOMYCINE PANPHARMA LIETOŠANAS NELIETOJIET STREPTOMYCINE PANPHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS: - Ja Jums ir alerģija pret streptomicīnu vai aminoglikozīdu grupas antibiotikām, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - Ja Jums ir miastēnija (traucējumi, kas izraisa muskuļu vājumu); - Ja Jums ir dzirdes vai līdzsvara traucējumi; - Ja pašlaik lietojat vai nesen lietojāt citas aminoglikozīdu grupas antibiotikas; - Priekšlaicīgi dzimušiem un jaundzimušiem bērniem. JA ŠAUBĀTIES, PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KON Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens 17 ml flakons satur 1 g streptomicīna (streptomycinum) streptomicīna sulfāta veidā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts vai gandrīz balts pulveris, iepildīts caurspīdīgā stikla flakonā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Streptomicīns ir antibiotika, kas pieder aminoglikozīdu grupai. STREPTOMYCINE PANPHARMA ir efektīvs bakteriālas infekcijas gadījumos un tam piemīt streptomicīna farmakokinētiskās īpašības. Indikācijas šīm zālēm nosaka klīnisko pētījumu rezultāti un streptomicīna vieta pašlaik pieejamo antibakteriālo līdzekļu grupā. Streptomicīns ir indicēts pret to jutīgu baktēriju izraisītu infekciju ārstēšanā sekojošu slimību gadījumos: - Tuberkulozes baciļu nēsātāji vai rezistences gadījumos pret citiem prettuberkulozes līdzekļiem un vienmēr kombinētas terapijas gadījumā. - Bruceloze, tularēmija, mēris. - Streptomicīnu var lietot kopā ar citām antibiotikām septicēmijas vai endokardīta gadījumā. Jāņem vērā oficiālas rekomendācijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Priekšlaicīgi dzimušiem un jaundzimušajiem bērniem sakarā ar nefrotoksiskiem un ototoksiskiem blakusefektiem streptomicīna ievadīšana ir kontrindicēta. _Intramuskulāra ievadīšana_ _Pacientiem ar normālu nieru darbību _ - Pieaugušiem no 0,5 g līdz 1,5 g 24 stundās. - Bērniem no 20 līdz 40 mg/kg/ 24 stundās, nepārsniedzot 1 g diennaktī. Streptomicīnu parasti ievada sadalot diennakts devu ar intervālu 6- 12 stundas (2 līdz 4 reizes diennaktī). _Pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem_ 1 SASKAŅOTS ZVA 13-09-2018 Streptomicīnu pacientiem ar nieru mazspēju var nozīmēt tikai nepieciešamības gadījumos. Devas jāpielāgo atkarībā no kreatinīna klī Izlasiet visu dokumentu