Pimocard

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Pimobendan

Pieejams no:

Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QC01CE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Pimobendan

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

aromatizētas tabletes

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija

Ārstniecības grupa:

suņi

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1429
T61 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM, LIELAJIEM DZĪVNIEKIEM,
PUTNIEM UN DEKORATĪVIEM
SĪKDZĪVNIEKIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V. - Wim de Körverstraat 35 - 5831 AN
Boxmeer - Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International GmbH - Feldstrasβe 1a - D-85716
Unterschleissheim – Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
T61
šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, lielajiem dzīvniekiem,
putniem un dekoratīviem
sīkdzīvniekiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Embutramīds
200,00 mg
Mebezonija jodīds
50,00 mg
Tetrakaīna hidrohlorīds 5,00 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dzīvnieku eitanāzijai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pie samaņas esošiem dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ir ziņots par konvulsijām vai dzīvnieka
uzbudinājumu.
Var būt aizkavēta sirdsdarbības apstāšanās.
Lietojot T61, histopatoloģiskajos izmeklējumos novēro endoteliālus
bojājumus, pulmonālo asinsvadu
obstrukciju, plaušu tūsku un hemolīzi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu ve

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/02/1429
_ _
_ _
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
T61
šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, lielajiem dzīvniekiem,
putniem un dekoratīviem
sīkdzīvniekiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Embutramīds
200,00 mg
Mebezonija jodīds
50,00 mg
Tetrakaīna hidrohlorīds 5,00 mg
PALĪGVIELAS:
Dimetilformamīds
Ūdens injekcijām
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, lielie dzīvnieki, putni un dekoratīvie sīkdzīvnieki.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dzīvnieku eitanāzijai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pie samaņas esošiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Zāles drīkst ievadīt tikai praktizējošs veterinārārsts.
T61 drīkst lietot tikai bezsamaņā (narkozē) esošiem dzīvniekiem,
lai izvairītos no pie samaņas
esoša dzīvnieka nosmakšanas.
T61 lietošanas laikā nepieciešama īpaša piesardzība.
Intravenozas injekcijas laikā jānodrošina pareiza intravaskulāra
pilnas devas ievadīšana.
Ieteicams ievadīt caur intravenozo katetru.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Izvairīties no tiešas saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Nekavējoties novilkt aptraipīto apģērbu.
Ja zāles nonākušas tiešā saskarē ar atvērtu brūci vai
gļotādu, nekavējoties skalot tās ar lielu
ūdens daudzumu un ziepēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties skalot injekcijas vietu ar
lielu ūdens daudzumu un ziepēm, atvērt injekcijas vietu.
Ja notikusi nejauša iekļūšana acīs, nekavējoties vairākas
minūtes skalot acis ar tīru ūdeni.
Ja notikusi nejauša norīšana vai pašinjicēšana, nekavējoties
meklēt