Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
milgamma 100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - benfotiaminum, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 100 mg/100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imipenem + cilastatina venus pharma 500 mg + 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin wörwag pharma 25 mg apvalkotās tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin wörwag pharma 50 mg apvalkotās tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin wörwag pharma 100 mg apvalkotās tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sitagliptīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enalapril polpharma 5 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enalapril polpharma 10 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enalapril polpharma 20 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
lyprinol® (paziņots 2014.) kapsula
pharmalink international gmbh - kapsula