Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
novartis pharma gmbh, germany - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām
astrazeneca ab, sweden - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biocan m suspensija injekcijām
bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta microsporum canis - suspensija injekcijām - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biocan lr inj.ad us. vet. suspensija injekcijām
bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta leptospira icterohaemorrhagiae,inaktivēta leptospira canicola,inaktivēta trakumsērgas vīruss - suspensija injekcijām - suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
top spot on stronger sol. ad us. vet. 650 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas
bioveta, a.s., Čehija - permetrīns - šķīdums pilināšanai uz ādas - 650 mg/ml - suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
nobivac puppy dp liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
intervet international b.v., nīderlande - dzīvo suņu distemper vīrusu (cdv) celmu onderstepoort, dzīvot suņu parvovīrusa (cpv), celmu 154 - liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biocan dhppi inj. sicc. ad us. vet. dzīva liofilizēta vakcīna
bioveta, a.s., Čehija - novājinātu suņu distemper virus,novājinātu suņiem, parainfluenza vīruss,novājinātu suņu lipīga laryngotracheitis vīruss,dzīvas novājinātas suņu parvovīrusa (cpv) - dzīva liofilizēta vakcīna - suņi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alunbrig
takeda pharma a/s - brigatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.