Klacid 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klacid 250 mg apvalkotās tabletes

viatris sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Klacid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klacid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

viatris sia, latvia - klaritromicīns - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/5 ml

Klacid i.v.500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klacid i.v.500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

viatris sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Clarithromycin-Teva 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin-teva 500 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klerimed 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 250 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Klerimed 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 500 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

unifarma, sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Aptivus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Atazanavir Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atazanavir mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). no bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. izvēle atazanavir mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.