Recombinate 1000 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 1000 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/5 ml

Recombinate 250 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 250 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/5 ml

Evkeeza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Haemate 250 SV/600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

haemate 250 sv/600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/600 sv

Haemate 500 SV/1200 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

haemate 500 sv/1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/1200 sv

Haemate 1000 SV/2400 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

haemate 1000 sv/2400 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/2400 sv

Vafseo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vafseo

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianēmiski līdzekļi - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

Lytgobi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiskie līdzekļi aģentu - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Ribavirin Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu teva ir indicēts hroniska c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, 3 gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošumu vai iedarbīgumu informāciju par ribavirin ar cita veida interferona i. nevis alfa-2b). naivi pacientiem pieaugušo pacientu ribavirin teva ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes hcv-rns. pediatrijas pacientiem (bērniem 3 gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem) ribavirin teva ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi. iepriekšējo ārstēšanas neveiksmes patientsadult pacientiem ribavirin teva ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.