Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - holekalciferols - apvalkotā tablete - 5000 sv

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - holekalciferols - apvalkotā tablete - 10000 sv

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - holekalciferols - apvalkotā tablete - 20000 sv

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paclitaxel - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastic agents, taxanes - apealea kopā ar carboplatin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās recidīva platīna‑jutīga epitēlija olnīcu vēzi, galvenais peritoneālās vēzi un olvados vēzis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lallemand health solutions inc. - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lallemand health solutions inc. - kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esenciālas hipertensijas ārstēšana. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.