Movalis 7,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

movalis 7,5 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg

Movalis 15 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

Ūdeņraža peroksīds rff 3% šķīdums

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - ūadeņražea peroksīds - uz ādas lietojams šķīdums - 30 mg/ml

Hydrogenium peroxydatum Hasco 3% šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydrogenium peroxydatum hasco 3% šķīdums

p.p.f. hasco-lek s.a., poland - ūadeņražea peroksīds - uz ādas lietojams šķīdums - 3%

Aknefug Oxid Mild 5% gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aknefug oxid mild 5% gels

dr. august wolff gmbh & co. arzneimittel, germany - benzilperoksīds - gels - 50 mg/g

Zeleris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenikols, meloksikāms - amphenicols, kombinācijas, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai - liellopi - par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (brd), kas saistīti ar pyrexia dēļ mannheimia haemolytica, pasteurella multocida un histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

MELCAM 1.5 mg/ml 1.5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

melcam 1.5 mg/ml 1.5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

bioveta, a.s., Čehija - meloksikāms - suspensija iekšķīgai lietošanai - 1.5 mg/ml - suņi

Ibrance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociklibs - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (ap) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.

Rapamune Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolims - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - rapamune ir indicēts orgānu atgrūšanas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar zemu vai vidēji smagu imunoloģisku risku, ka tiek saņemta nieru transplantācija. tas ir ieteicams, ka rapamune izmantot sākotnēji kopā ar ciclosporin microemulsion un kortikosteroīdi 2 līdz 3 mēneši. rapamune var turpināt, jo apkopes terapija ar kortikosteroīdiem tikai tad, ja ciclosporin microemulsion var pakāpeniski pārtraukta. rapamune ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar sporādisku lymphangioleiomyomatosis ar vidēji smagu plaušu slimību vai samazinās plaušu funkciju.