Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dobutamine baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
baxter holding b.v., netherlands - dobutamīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 12,5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vazkepa
amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijas sindromi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - revitācija ir indicēta ārstēšanai pacientiem vecumā no 1 gada līdz īsam zarnu sindromam (sbs). pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem. revestive ir indicēts, lai ārstētu pacientu vecumā 1 gads un iepriekš ar Īso zarnu sindroms. pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacepts - cryopyrin saistītie periodiskie sindromi - imūnsupresanti - rilonacept regeneron tiek norādīts cryopyrin saistīto periodisku sindromi (caps) ārstēšanai ar smagi simptomi, ieskaitot ģimenisko aukstā auto iekaisuma sindroms (fcas) un muckle wells sindroms (mws) pieaugušajiem un bērniem vecumā no 12 gadiem un vecāki.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bozilos 14 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xiltess 2,5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tobi podhaler
viatris healthcare limited - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tobi podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paroxetin aurobindo 30 mg apvalkotās tabletes
aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 30 mg