Tibsovo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiski līdzekļi - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Aricept 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aricept 5 mg apvalkotās tabletes

pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Aricept 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aricept 10 mg apvalkotās tabletes

pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Quetiapine Actavis 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine actavis 200 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Bortezomib Actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Diflucan 150 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

diflucan 150 mg cietās kapsulas

pfizer europe ma eeig, belgium - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Istodax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

istodax

celgene europe ltd. - romidepsin - limfoma, ne-hodžkina - antineoplastiski līdzekļi - attieksmes perifērās t-šūnu limfomas (ptcl),.

Zokinvy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrekseda dihidrogēnhidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Imatinib Actavis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. spēkā imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.