Trizivir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (kā sulfāts), lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - trizivir ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem. Šī fiksētā kombinācija, kas aizstāj trīs sastāvdaļas (abacavir, lamivudīnu un zidovudīns), ko izmanto atsevišķi līdzīgās devās. tas ir ieteicams, ka ārstēšana tiek uzsākta ar abacavir, lamivudīnu un zidovudīns atsevišķi pirmo sešu līdz astoņu nedēļu laikā. izvēle šī fiksētā kombinācija, kas būtu balstīta ne tikai uz iespējamo kritēriju ievērošanu, bet galvenokārt uz paredzamo iedarbību un risku, kas saistīts ar trīs nucleoside analogi. demonstrējumu par labu trizivir ir galvenokārt balstīta uz pētījumu rezultātiem, ko veic ārstniecības naivi pacientiem vai mēreni antiretrovirālo pieredzējuši pacientiem ar ne-uzlabotas slimības. pacientiem ar augsta vīrusu slodze (>kā 100 000 kopijas/ml), izvēles terapija ir īpaša nozīme. kopumā virologic nomākšana ar šo trīskāršo nucleoside režīms varētu būt zemāka nekā tā, kas iegūta ar citiem multitherapies tostarp jo īpaši palielinājusi proteāzi inhibitorus vai ne-nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori, tāpēc lietot trizivir, jāņem vērā tikai īpašos apstākļos (e. co-inficēšanās ar tuberkulozi). pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. skrīnings ir arī ieteicams, pirms atkārtotas uzsākšanas abacavir pacientiem nav zināms, hla-b*5701 statusu, kas iepriekš ir pieļāvis abacavir (skatīt "vadība pēc pārtraukuma par trizivir terapijas'). abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles, ja vien nav citas terapijas opcija ir pieejama, jo šiem pacientiem, pamatojoties uz attīrīšanas vēsture un pretestības pārbaude.

Febrisan 750 mg/60 mg/10 mg putojošais pulveris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

febrisan 750 mg/60 mg/10 mg putojošais pulveris

orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, skābes ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum - putojošais pulveris - 750 mg/60 mg/10 mg

Metforal 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metforal 1000 mg apvalkotās tabletes

laboratori guidotti s.p.a., italy - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg

Glucophage 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glucophage 500 mg apvalkotās tabletes

merck sante s.a.s., france - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Metformin Aurobindo 850 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin aurobindo 850 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg

Metformin Aurobindo 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin aurobindo 500 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Metformin Aurobindo 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin aurobindo 1000 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - metformīna hidrohlorīds - apvalkotās tabletes - 1000 mg

Formetic 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

formetic 500 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Formetic 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

formetic 1000 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg

Formetic 850 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

formetic 850 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg