Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sekukinumabs - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriātisko arthritiscosentyx, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (dmard) terapija ir bijusi nepietiekama. aksiālie spondyloarthritis (axspa), ankilozējošais spondilīts (as, radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis)cosentyx ir indicēts, lai ārstētu aktīvo ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - zirgu gripas vīrusa celmi: a / zirgu-2 / dienvidāfrika / 4/03, a / zirgs-2 / newmarket / 2/93 - zirgu gripas vīrusu - zirgi - zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - zirgu gripas vīrusu celmiem:/zirgu-2/dienvidāfrika/4/03, a/zirgu-2/newmarket/2/93, tetanus toxoid - zirgu gripas vīrusa + clostridium - zirgi - zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un aktīva imunizācija pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanus toxoid - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - zirgu aktīva imunizācija no 6 mēnešu vecuma pret stingumkrampju, lai novērstu mirstību. sākums imunitāti: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas courseduration imunitātes: 17 mēnešu laikā pēc primārās vakcinācijas kursu, 24 mēnešus pēc pirmā revakcinācija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizons - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - kaķi - blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (ctenocephalides canis un c. felis) kaķiem. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas..

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - estradiolum, prednisolonum - krēms - 0,05 mg/4 mg/g

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosads, milbemycin oksīms - pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, endectocides - suņi - par ārstēšanu un profilaksi blusu (ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (l3, l4 dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (l4, bērnišķīgu pieaugušo, l5) un pieaugušo ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo l5, un pieaugušo toxocara canis un pieaugušo toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo trichuris vulpis).

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - inactivated rabies virus strain pasteur riv, leptospira interrogans, serogroup canicola, serovar portland-vere, strain ca-12-000, inactivated, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, strain 820k, inactivated - suspensija injekcijām - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - liellopu parainfluenza 3 vīruss (pi3) rlb 103 attennuated, govju vīrusu diarejas vīrusa (bvd), celms 6309, nogalināti, inaktivēta liellopu vīrusu diarejas vīruss cytopathic celma 5960, liellopu elpceļu vīruss syncytial - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

boehringer ingelheim animal health france scs , francija - novājinātu suņu distemper virus,novājinātu parainfluenza 2. tipa vīruss,inaktivēta leptospira icterohaemorrhagiae,inaktivēta leptospira canicola,dzīvas novājinātas suņu adenovīrusa (cav2),dzīvas novājinātas suņu parvovīrusa (cpv) - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi