Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopags - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - vemurafenibs ir indicēts monoterapijā, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar braf-v600 mutāciju pozitīvu nerezecējamu vai metastātisku melanomu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu karcinomas (rcc)votrient ir norādīts pieaugušajiem pirmās līnijas attieksmi pret papildu nieru šūnu karcinomas (rcc) un pacientiem, kuri ir saņēmuši pirms cytokine terapija uzlabotas slimības. mīksto audu sarkoma (sts)votrient ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar selektīviem apakštipi papildu mīksto audu sarkoma (sts), kuri ir saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība vai kuri ir bijuši 12 mēnešu laikā pēc tam, kad (neo)palīgvielu terapija. efektivitāte un drošība ir tikai konstatēts dažās sts histoloģisko audzēju apakštipi.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz hungaria kft, hungary - leflunomīds - apvalkotā tablete - 20 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - methylthioninium chloride - colorectal neoplasms; colonoscopy - citi diagnostiskie līdzekļi - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adalvo limited, malta - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

auxilia pharma oÜ, estonia - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg