Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Pram 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 20 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Pram 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 40 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Pram 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pram 10 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Escitalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Escitalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram-teva 10 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Escitalopram Actavis 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitalopram actavis 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Aptivus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Exviera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - nātrija dasabuvīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Viekirax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.