Spravato Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hidrohlorīds - depresīvi traucējumi - citi antidepresanti - spravato, kopā ar ssai vai snri, ir indicēts pieaugušajiem ar attieksmi-rezistentu depresiju, kas nav atbildējuši uz vismaz diviem dažādiem ārstēšana ar antidepresantiem pašreizējā vidēji smagas depresijas epizode.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Viekirax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Janumet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:janumet ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. janumet ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. janumet ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. , thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. janumet ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Fluorouracil Ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluorouracil ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām

sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1000 mg/20 ml

Fluorouracil Ebewe 500 mg/10 ml šķīdums injekcijām un infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluorouracil ebewe 500 mg/10 ml šķīdums injekcijām un infūzijām

sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 500 mg/10 ml

Oroflocina 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oroflocina 250 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Oroflocina 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oroflocina 500 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Fluorouracil Ebewe 250 mg/5 ml šķīdums injekcijām un infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluorouracil ebewe 250 mg/5 ml šķīdums injekcijām un infūzijām

sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 250 mg/5 ml

Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dobutamine baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter holding b.v., netherlands - dobutamīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 12,5 mg/ml