Sylvant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - milzu limfmezglu hiperplāzija - imūnsupresanti - sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric castleman slimības (mcd, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (hhv-8) negatīvo attieksmi.

PritorPlus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. pritorplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. pritorplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Vivanza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. lai vivanza būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. vivanza nav indicēts lietošanai sievietēm.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Xofigo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - rādija (223ra) dihlorīds - prostatas audzēji - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml

Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml

Cisatracurium Kabi 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cisatracurium kabi 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - cisatrakūbrs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cisatracurium kabi 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - cisatrakūbrs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Irinotecan Hospira 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan hospira 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

hospira uk limited, united kingdom - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml