Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sertraline accord 50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zoloft 50 mg apvalkotās tabletes
upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sertraline accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sertralin actavis 50 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz teva
teva b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (pis) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nordimet
nordic group b.v. - metotreksāts - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiski līdzekļi - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.