Betmiga Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegrons - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomātiska steidzamības procedūra. pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Paracetamol/ascorbic acid/pheniramine Norpharm 500 mg/200 mg/25 mggranulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol/ascorbic acid/pheniramine norpharm 500 mg/200 mg/25 mggranulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

norpharm regulatory services ltd, ireland - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/25 mg

Senstend Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokaīns, prilocaine - priekšlaicīga ejakulācija - anestēzijas līdzekļi - senstend ir indicēts, lai ārstētu primārajā priekšlaicīgu ejakulāciju pieauguši vīrieši.

Vimpat Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamide - epilepsija - antiepileptics, - vimpat ir indicēts kā monoterapija un papildu terapija daļējas lēkmes lēkmju ar sekundāro ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Lacosamide UCB Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, - lacosamide ucb ir norādīts kā monotherapy un adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Pharma 80 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide teva pharma 80 mg/12,5 mg tabletes

teva b.v., netherlands - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

BindRen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemija - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Artesunate Amivas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunāts - malārija - antiprostozie līdzekļi - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretmalārijas aģentu.

Bozilos 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bozilos 14 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.