Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
plaquenil 200 mg apvalkotās tabletes
sanofi romania s.r.l., romania - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imovane 7,5 mg apvalkotās tabletes
sanofi romania s.r.l., romania - zopiklons - apvalkotā tablete - 7,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tetanea 1500 sv/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, stingumkrampju, zirga - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 1500 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vaxigrip suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - akūtu koronāro syndromemyocardial infarkts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisine - cukura diabēts - cukura diabēts - pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ir seši vai vairāk gadus veci ar cukura diabētu, ārstēšana ar insulīnu ir nepieciešama.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
renvela
sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xenpozyme
sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imiglucerase - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (type 1) vai hronisku neuronopathic (type 3) gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. tās nav neiroloģiskas izpausmes gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencythrombocytopeniabone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, d vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.