Candesartan Actavis 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan actavis 8 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 8 mg

Capecitabine Actavis 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine actavis 150 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 150 mg

Capecitabine Actavis 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine actavis 500 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Candesartan Actavis 32 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan actavis 32 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 32 mg

Candesartan Actavis 16 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan actavis 16 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg

Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 8 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/25 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg

Rituzena (previously Tuxella) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

Varlota 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varlota 50 mg apvalkotās tabletes

alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - erlotinibs - apvalkotā tablete - 50 mg