Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Deva:

32 mg/12,5 mg

Zāļu forma:

Tabletes

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Actavis Group PTC ehf., Iceland; Siegfried Malta Ltd., Malta

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 12-05-2016
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 8 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 32 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 32 MG/25 MG TABLETES
Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Candesartan HCT Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Candesartan HCT Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Candesartan HCT Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Candesartan HCT Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR CANDESARTAN HCT ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir Candesartan HCT Actavis. Šīs zāles lieto
paaugstināta asinsspiediena
(hipertensijas) ārstēšanai pieaugušajiem. Šīs zāles satur divas
aktīvās vielas: kandesartāna cileksetilu
un hidrohlortiazīdu. Abas aktīvās vielas iedarbojas kopā un
pazemina Jūsu asinsspiedienu.

Kandesartāna cileksetils pieder zāļu grupai, ko sauc par
angiotenzīna II receptoru
antagonistiem. Tas iedarbojas, atslābinot un paplašinot Jūsu
asinsvadus. Tas palīdz pazemināt
asinsspiedienu.

Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par diurētiskajiem
līdzekļiem (urīndzenošas
tabletes). Tas palīdz Jūsu organismam atbrīvoties no šķidruma un
sāļiem (piemēram, nātrija)
Jūsu urīnā. Tas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 15-01-2015
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 8 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 32 MG/12,5 MG TABLETES
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 32 MG/25 MG TABLETES
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tablete satur 8 mg
kandesartāna cileksetila
(_Candesartanum cilexetilum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_Hydrochlorohtiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 117,30 mg laktozes monohidrāta.
Katra Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tablete satur 16 mg
kandesartāna cileksetila
(_Candesartanum cilexetilum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_Hydrochlorohtiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 109,30 mg laktozes monohidrāta.
Katra Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tablete satur 32 mg
kandesartāna cileksetila
(_Candesartanum cilexetilum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_Hydrochlorothiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 231,10 mg laktozes monohidrāta.
Katra Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tablete satur 32 mg
kandesartāna cileksetila
(_Candesartanum cilexetilum_) un 25 mg hidrohlortiazīda
(_Hydrochlorothiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viena tablete satur 218,60 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tablete.
Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes ir baltas, apaļas,
abpusēji izliektas tabletes
ar iespiestu CH8 un dalījuma līniju vienā pusē.
Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletes ir baltas, apaļas,
abpusēji izliektas tabletes
ar iespiestu CH16 un dalījuma līniju vienā pusē.
Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes ir baltas, ovālas,
abpusēji izliektas tabletes,
kuru izmērs ir 12 mm x 7 mm, ar dalījuma līniju abās pusēs un
vienā pusē iespiestu „32/12”.
Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletes ir baltas, ovālas,
abpusēji izliektas tabletes,
kuru izmērs ir 12 mm x 7 mm, ar dalī
                                
                                Izlasiet visu dokumentu