Citalopram Vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Citalopram Vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Posaconazole SP Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole sp norāda attieksmi pret šādas sēnīšu infekcijas pieaugušiem (skatīt 5. sadaļu programmā. 1):- invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;- chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole sp ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādi pacienti ir:- pacienti, kuri saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kas areat augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;- asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

Arava Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Brexin 20 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

brexin 20 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - piroksikāms - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 20 mg

Brexin 20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

brexin 20 mg tabletes

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - piroksikāms - tablete - 20 mg

Levalox 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levalox 500 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - levofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Levalox 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levalox 250 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - levofloksacīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Lercapin Ace 20 mg/20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lercapin ace 20 mg/20 mg apvalkotās tabletes

recordati ireland limited, ireland - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 20 mg/20 mg