LINEZOLID MYLAN 2 mg/ml infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

linezolid mylan 2 mg/ml infuusioneste, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - linezolidum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - linetsolidi

Tarceva Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibi - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)tarceva on tarkoitettu myös vaihtaa huolto-hoitoa potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla egfr: n aktivoivia mutaatioita ja vakaa tauti kuluttua ensilinjan kemoterapiaa. tarceva on tarkoitettu myös hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika vähintään yksi aikaisempi solunsalpaajahoito. potilailla, joilla on kasvaimia ilman egfr: n aktivoivia mutaatioita, tarceva on tarkoitettu, kun muita hoitovaihtoehtoja ei pidetä sopiva. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon. elinaikahyötyä eikä muitakaan kliinisesti merkittäviä vaikutuksia hoidon on osoitettu potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr)-ihc - negatiivisia kasvaimia. haiman cancertarceva yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on metastoitunut haimasyöpä. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon.

Mirapexin Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Sifrol Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Bivalirudin Reig Jofre 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bivalirudin reig jofre 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

laboratorio reig jofrÉ s.a. - bivalirudin - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini

BIVALIRUDIN ACCORD 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bivalirudin accord 250 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - bivalirudinum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin asetaatti - diagnostisia tekniikoita, hormonitoimintaa - macimorelin - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Acomplia Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Adrovance Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Aerinaze Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - nuha, allerginen, kausiluonteinen - nenäselkävalmisteet - kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.