Acomplia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rimonabantti

Pieejams no:

sanofi-aventis

ATĶ kods:

A08AX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rimonabant

Ārstniecības grupa:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Ārstniecības joma:

liikalihavuus

Ārstēšanas norādes:

Lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (BMI 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (BMI 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2006-06-19

Lietošanas instrukcija

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ACOMPLIA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
(rimonabantti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäky
symyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekissa.
-
Kerro tämän pakkausselosteen tiedot sukulaisillesi tai muille
asiaankuuluville henkilöille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ACOMPLIA on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät ACOMPLIA-valmistetta
3.
Miten ACOMPLIA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ACOMPLIA-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ACOMPLIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ACOMPLIAn vaikuttava aine on rimonabantti. Se vaikuttaa salpaam
alla aivoissa ja rasvakudoksessa
CB
1
-reseptoreja. ACOMPLIA on tarkoitettu lihavien tai sellaisten
ylipainoisten potilaiden, joilla on
muita riskitekijöitä, kuten diabetes tai lipideiksi kutsuttujen
veren rasvojen korkeita arvoja
(dyslipidemia, pääasiassa kolesteroli ja triglyseridit) hoitoon
ruokavalion ja liikunnan lisänä.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ACOMPLIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ACOMPLIA-VALMISTETTA
-
jos kärsit m
asennuksesta
-
jos saat m
asennukseen hoitoa
-
jos olet allerginen (y
liherkkä) rimonabantille tai ACOMPLIAn jollekin muulle aineelle
-
jos im
etät.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ACOMPLIA-VALMISTEEN SUHTEEN:
Kerro lääkärillesi ennenkuin aloitat lääkkeen käyttämisen:
-
jos olet aiem
min kärsinyt masennuksesta tai sinulla on ollut itsemurha-ajatuksia
-
jos sinulla on m
aksan vajaatoimintaa
-
jos sinul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACOMPLIA 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 20 mg rimonabanttia.
Apuaineet:
Tabletti sisältää noin 115 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen kaksoiskupera, pisaranm
uotoinen, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ruokavalion ja liikunnan lisänä lihavien potilaiden (BMI ≥ 30 kg/m
2
) tai sellaisten ylipainoisten
potilaiden (BMI > 27 kg/m
2
), joilla on yksi tai useampia ylipainoon liittyviä riskitekijöitä,
kuten tyypin
2 diabetes tai dyslipidemia, hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on yksi 20 mg tabletti vuorokaudessa aam
uisin ennen aamiaista.
Hoito tulee aloittaa yhdessä lievästi vähäkalorisen ruokavalion
kanssa.
Rimonabantin turvallisuutta ja tehoa on arvioitu 2 vuoden ajan.
•
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen ikääntyneillä potilailla (ks.
kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja
tulee käyttää varoen yli 75-vuotiailla potilailla (ks. kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai kohtalaista m
aksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. ACOMPLIA-tabletteja tulee käyttää varoen, jos
potilaalla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta. ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievästä kohtalaiseen m
unuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2). ACOMPLIA-tabletteja ei tule käyttää
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Lapset: _
ACOMPLIA-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi