Candisil HCT 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candisil hct 32 mg/25 mg tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 32 mg/25 mg

Prescanden HCT 32 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prescanden hct 32 mg/12,5 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/12,5 mg

Prescanden HCT 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prescanden hct 32 mg/25 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg

Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 8 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/12,5 mg

Prescanden HCT 8 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prescanden hct 8 mg/12,5 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg

Prescanden HCT 16 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prescanden hct 16 mg/12,5 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 16 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/25 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg

Furosemide Basi 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

furosemide basi 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Daklinza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.