Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 25 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 125 mg/31,25 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 150 mg/37,5 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 50 mg/12,5 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 100 mg/25 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levodopa/carbidopa/entacapone teva 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 75 mg/18,75 mg/200 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitazone - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - rosiglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy-pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu-sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.