Colecalciferol Patent Pharma 30000 SV apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

colecalciferol patent pharma 30000 sv apvalkotās tabletes

patent pharma kft., hungary - holekalciferols - apvalkotā tablete - 30000 sv

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetāts - diagnostikas metodes, endokrīnās - macimorelīns - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Lytgobi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiskie līdzekļi aģentu - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Pharma 80 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide teva pharma 80 mg/12,5 mg tabletes

teva b.v., netherlands - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Docetaxel Teva Pharma 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docetaxel teva pharma 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - docetaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 12,5 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Sunitinib G.L. Pharma 25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 25 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 25 mg

Sunitinib G.L. Pharma 50 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sunitinib g.l. pharma 50 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg