Atixarso 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atixarso 90 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Ticagrelor Zentiva 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ticagrelor zentiva 90 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Plategra 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

plategra 60 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 60 mg

Plategra 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

plategra 90 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Ticagrelor Elvim 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ticagrelor elvim 90 mg apvalkotās tabletes

elvim, sia, latvia - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Atirabo 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atirabo 60 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 60 mg

Atirabo 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atirabo 90 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Nevirapine Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - nevirapine teva indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu medikamentiem, lai ārstētu hiv 1 inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus jebkurā vecumā. lielākā daļa pieredze ar nevirapine ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc nevirapine būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

Viramune Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tabletes un mutvārdu suspensionviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā vecumā. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude. 50 - un 100 mg ilgstošas-atbrīvot tabletsviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pusaudžiem un bērniem trīs gadus un vairāk, un spēj norīt tabletes. ilgstošas-atbrīvošanu tabletes nav piemērotas, lai 14 dienu sagatavošanās fāzē pacientiem, sākot nevirapine. citi nevirapine formulējumiem, piemēram, tūlītēju atbrīvošanu tabletes vai mutes apturēšana būtu izmantot. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude. 400-mg ilgstošas-atbrīvot tabletsviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem trīs gadus un vairāk, un spēj norīt tabletes. ilgstošas-atbrīvošanu tabletes nav piemērotas, lai 14 dienu sagatavošanās fāzē pacientiem, sākot nevirapine. citi nevirapine formulējumiem, piemēram, tūlītēju atbrīvošanu tabletes vai mutes apturēšana būtu izmantot. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

Atripla Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.