Ticagrelor Zentiva 90 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelorum

Pieejams no:

Zentiva, k.s., Czech Republic

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ticagrelorum

Deva:

90 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

AdAlvo Limited, Malta; Labormed - Pharma S.A., Romania

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

20-FEB-27

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 24-11-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TICAGRELOR ZENTIVA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelorum_
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ticagrelor Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ticagrelor Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Ticagrelor Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ticagrelor Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TICAGRELOR ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TICAGRELOR ZENTIVA
Ticagrelor Zentiva satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas
pieder zāļu grupai, ko sauc par
antiagregantiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TICAGRELOR ZENTIVA
Ticagrelor Zentiva kombinācijā ar acetilsalicilskābi (citu
antiagregantu) tiek lietots tikai pieaugušajiem.
Šīs zāles Jums ir parakstītas tādēļ, ka Jums ir bijusi:
•
sirdslēkme vai
•
nestabila stenokardija (stenokardija jeb sāpes krūtīs, kuras netiek
pienācīgi kontrolētas).
Tās mazina iespējamību, ka Jums būs vēl viena sirdslēkme,
insults vai ka Jums sirds vai asinsvadu
slimības dēļ iestāsies nāve.
KĀ DARBOJAS TICAGRELOR ZENTIVA
Ticagrelor Zentiva ietekmē šūnas, ko sauc par asins plātnītēm
(sauc arī par trombocītiem). Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins sastāvdaļas palīdz
apturēt asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti var veidot arī asin

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 24-11-2022
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ticagrelor Zentiva 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (
_ticagrelorum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar iespiedumu
“90” vienā pusē, diametrs 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ticagrelor Zentiva, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir
indicēts aterotrombotisku notikumu
profilaksei pieaugušiem pacientiem ar:
−
akūtu koronāro sindromu (AKS) vai
−
miokarda infarktu (MI) anamnēzē un lielu aterotrombotisku notikumu
attīstības risku (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri lieto Ticagrelor Zentiva, katru dienu jālieto arī
maza (75–150 mg) ASS balstdeva, ja
vien tā nav kontrindicēta īpašu iemeslu dēļ.
_Akūti koronārie sindromi_
Ticagrelor Zentiva terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg
piesātinošo devu (divas tabletes pa 90 mg) un
pēc tam jāturpina lietot pa 90 mg divas reizes dienā. AKS
pacientiem ir ieteicama 12 mēnešus ilga
ārstēšana ar 90 mg Ticagrelor Zentiva divas reizes dienā, ja vien
nav klīniski indicēta terapijas
pārtraukšana (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Miokarda infarkts anamnēzē_
Ticagrelor Zentiva 60 mg divas reizes dienā ir ieteicamā deva, ja
nepieciešams turpināt tādu pacientu
ārstēšanu, kuriem anamnēzē ir MI vismaz vienu gadu iepriekš, un
ir liels aterotrombotisku notikumu
attīstības risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). AKS pacientiem ar
lielu aterotrombotisku notikumu risku
terapiju var sākt bez pārtraukuma, kā terapijas turpinājumu pēc
sākotnējas vienu gadu ilgas ārstēšanas ar
90 mg Ticagrelor Zentiva vai ar citu adenozīndifosfāta (ADF)
receptoru inhibitoru. Terapiju var sākt arī
ne vēlāk kā 2 gadus pēc MI vai viena gada laikā pēc iepriekš
izmantotā ADF receptoru inhibitora
lieto�