Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 250 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 50 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
palexia retard 200 mg ilgstošās darbības tabletes
grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 200 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sabervel
pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.