Celecoxib Inteli 200 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

celecoxib inteli 200 mg cietās kapsulas

inteli generics nord uab, lithuania - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg

Losartan Stada 12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 12,5 mg

Losartan Stada 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 25 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 25 mg

Losartan Stada 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 50 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 50 mg

Losartan Stada 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 100 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 100 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 50 mg/12,5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 100 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/12,5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/25 mg

Grepid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Febuxostat Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.