Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartanum kalicum, Hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

Stada Arzneimittel AG, Germany

ATĶ kods:

C09DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Losartanum kalicum, Hydrochlorothiazidum

Deva:

50 mg/12,5 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Stada Arzneimittel AG, Germany; Clonmel Healthcare Ltd., Ireland; Centrafarm Services B.V., Netherlands; Laboratorios Liconsa, S.A., Spain; Stada Arzneimittel GmbH, Austria

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 12-01-2023
IS/H/0472/001-003/DC
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 50 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 100 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 100 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_losartanum kalicum_
/
_hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Losartan/Hydrochlorothiazide STADA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Losartan/Hydrochlorothiazide STADA lietošanas
3.
Kā lietot Losartan/Hydrochlorothiazide STADA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Losartan/Hydrochlorothiazide STADA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA ir angiotensīna II receptoru
antagonista (losartāna) un diurētiskā
līdzekļa (hidrohlortiazīda) kombinācija. Angiotensīns-II ir
viela, kas veidojas organismā un kura,
saistoties ar receptoriem asinsvados, izraisa to sašaurināšanos.
Tā rezultātā paaugstinās asinsspiediens.
Losartāns neļauj angiotensīnam-II saistīties ar šiem receptoriem,
izraisot asinsvadu atslābināšanos, un
tādējādi pazemina asinsspiedienu. Hidrohlortiazīda iedarbības
rezultātā nieres izdala vairāk ūdens un
sāls. Arī tas palīdz pazemināt asinsspiedienu.
Losartan/Hydrochlorothia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 12-01-2023
IS/H/0472/001-003/DC
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 50 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 100 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA 100 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
_
Katra
apvalkotā
tablete
satur
50
mg
losartāna
kālija
sāls
(
_losartanum _
_kalicum_
)
un
12,5
mg
hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 79,0 mg laktozes (monohidrāta veidā).
_Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes _
Katra
apvalkotā
tablete
satur
100
mg
losartāna
kālija
sāls
(
_losartanum _
_kalicum_
)
un
12,5
mg
hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157,9 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
_
Katra
apvalkotā
tablete
satur
100
mg
losartāna
kālija
sāls
(
_losartanum _
_kalicum_
)
un
25
mg
hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157,9 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg tablete: apaļa,
tumši dzeltena apvalkota tablete,
diametrā aptuveni 8 mm.
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg tablete: apaļa,
balta apvalkota tablete, diametrā
aptuveni 10,5 mm; ar iespiedumu “L” vienā pusē.
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg tablete: apaļa,
gaiši dzeltena apvalkota tablete,
diametrā aptuveni 10,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Losartan/Hydrochlorothiazide STADA ir indicēts esenciālas
hipertensijas ārstēšanai pacientiem, kuru
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar losartāna
                                
                                Izlasiet visu dokumentu