Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine accord ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:- intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),- hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10-29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative saslimšanām,- akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20-30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,- aml ar >30% smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

seacross pharma (europe) limited, ireland - azacitidīns - pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml