Sermion 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sermion 5 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - nicergolīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Sermion 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sermion 10 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - nicergolīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Bromocriptin-Richter 2,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bromocriptin-richter 2,5 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - bromkriptīns - tablete - 2,5 mg

Dostinex 0,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dostinex 0,5 mg tabletes

pfizer europe ma eeig, belgium - kabergolīns - tablete - 0,5 mg

Klerimed 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 250 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Klerimed 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 500 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Voriconazole Sciecure 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

voriconazole sciecure 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sciecure pharma ltd, united kingdom - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Vinpocetine Covex S.A. 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinpocetine covex s.a. 10 mg tabletes

covex s.a., spain - vinpocetīns - tablete - 10 mg

Vinpocetine Covex S.A. 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinpocetine covex s.a. 5 mg tabletes

covex s.a., spain - vinpocetīns - tablete - 5 mg

Atripla Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.