Lisinopril/Hydroklortiazid Ebb 10 mg/12,5 mg Tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lisinopril/hydroklortiazid ebb 10 mg/12,5 mg tablett

ebb medical ab - hydroklortiazid; lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg/12,5 mg - lisinoprildihydrat 10,89 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Suxamethonium Ethypharm 50 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suxamethonium ethypharm 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ethypharm sa - suxametoniumklorid (dihydrat) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - suxametoniumklorid (dihydrat) 50 mg aktiv substans

Sugammadex Fresenius Kabi Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Nuceiva Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toxin typ a - hudens Åldrande - andra muskelavslappnande medel, perifert verkande medel - tillfällig förbättring i uppkomsten av måttlig till svår vertikala linjer mellan ögonbrynen sett på högsta rynkad panna (glabellar linjer), när svårighetsgraden av ovanstående ansikts linjer har en viktig psykologisk effekt hos vuxna under 65 års ålder.

Bravecto Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides för systemiskt bruk, isoxazolines - dogs; cats - hundar:- för behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). - för behandling av demodicosis orsakad av demodex canis, - för behandling av sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis).

Bravecto Plus Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katter - för katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. för behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (ctenocephalides felis) och fästingar (ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis). för behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av ancylostoma tubaeforme). när det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av dirofilaria immitis.

Amoxikel vet 150 mg/ml Injektionsvätska, suspension Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxikel vet 150 mg/ml injektionsvätska, suspension

kela n.v. - amoxicillintrihydrat - injektionsvätska, suspension - 150 mg/ml - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; amoxicillintrihydrat 172,2 mg aktiv substans - nöt, svin

Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ketabel vet. 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

bela-pharm gmbh & co. kg - ketaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - ketaminhydroklorid 115,34 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - får, get, hamster, hund, häst, kanin, katt, marsvin, mus, nöt, råtta, svin

Sevofluran Baxter 100 % Inhalationsånga, vätska Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sevofluran baxter 100 % inhalationsånga, vätska

baxter medical ab - sevofluran - inhalationsånga, vätska - 100 % - sevofluran 1 ml aktiv substans - sevofluran