Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatrāna eteksilāta mesilāts - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotiskie līdzekļi - prevention of venous thromboembolic events.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tad pharma gmbh, germany - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

billev pharma aps, denmark - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris limited, ireland - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis latvia, sia, latvija - betaksolola hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 20 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolims - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - rapamune ir indicēts orgānu atgrūšanas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar zemu vai vidēji smagu imunoloģisku risku, ka tiek saņemta nieru transplantācija. tas ir ieteicams, ka rapamune izmantot sākotnēji kopā ar ciclosporin microemulsion un kortikosteroīdi 2 līdz 3 mēneši. rapamune var turpināt, jo apkopes terapija ar kortikosteroīdiem tikai tad, ja ciclosporin microemulsion var pakāpeniski pārtraukta. rapamune ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar sporādisku lymphangioleiomyomatosis ar vidēji smagu plaušu slimību vai samazinās plaušu funkciju.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pro.med.cs praha a.s., czech republic - betaksolola hidrohlorīds - tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg