Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
humulin n kwikpen 100 sv/ml suspensija injekcijām
eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām - 100 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atorvastatin beximco 10 mg apvalkotās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atorvastatin beximco 20 mg apvalkotās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pantoprazole beximco 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - pantoprazols - zarnās šķīstošās tabletes - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pantoprazole beximco 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - pantoprazols - zarnās šķīstošās tabletes - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atorvastatin beximco 40 mg apvalkotās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 40 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
synagis
astrazeneca ab - palivizumab - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - un imūnglobulīni, - synagis ir indicēts, lai novērstu smagus apakšējā elpošanas orgānu trakta slimība, kam nepieciešama hospitalizācija, ko izraisa elpceļu syncytial vīrusu (rsv) bērniem, augsta riska rsv slimības bērniem, kas dzimuši pēc 35 grūtniecības nedēļās vai mazāk un mazāk par sešiem mēnešiem, sākoties rsv sezonā;bērniem mazāk nekā divu gadu vecumu un kuram nepieciešama ārstēšana bronchopulmonary displāzija pēdējo sešu mēnešu laikā;bērniem mazāk nekā diviem gadiem, un ar haemodynamically ievērojamu iedzimta sirds slimība,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aimovig
novartis europharm limited - erenumab - migrēnas traucējumi - pretsāpju līdzekļi - aimovig ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī, uzsākot ārstēšanu ar aimovig.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.