Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (pao) ārstēšanai, kas klasificēta kā pvo ii un iii funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderpregabalin mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta trauksme (vsd) pieaugušajiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. tadalafilu mylan nav indicēts lietošanai sievietēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona narkotikas, citi dopaminergic aģentu - tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu pirokatehīns-o-methyltransferase (comt) inhibitori. jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. kopš tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar tasmar.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekavīra monohidrāts - b hepatīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar hbeag pozitīva un hbeag negatīva hbv infekcijas. attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo b hepatīta. entecavir mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku hbv infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - krūts audzējs - endokrīnā terapija - fulvestrants ir indicēts, lai ārstētu estrogēnu receptoru pozitīva, uz vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi pēcmenopauzes vecuma sievietēm:nav iepriekš apstrādātas ar endokrīnās terapijas, orwith slimības recidīva vai pēc palīgvielu anti-estrogēnu terapiju, vai slimības progresēšanu par antiestrogen terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelīda hidrohlorīds - trombocitēmija, essential - antineoplastiski līdzekļi - anagrelide ir norādīts samazināšanu paaugstināts trombocītu skaits riska būtiski thrombocythaemia (et) pacientiem, kas nepanes to pašreizējā terapija vai kuru paaugstināts trombocītu skaits nav samazināts līdz pieņemamam līmenim ar to pašreizējā terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - prasugrel mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [ua/nstemi] vai st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [stemi]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (pci).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas‑tk.