Erelzi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

erelzi

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiserelzi kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. erelzi var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. erelzi ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. etanercept, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x‑ray un uzlabot fizisko funkciju. nepilngadīgo idiopātiska arthritistreatment no poliartrīts (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. etanercept nav pētīta bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem,. psoriātisko arthritistreatment aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. etanercept ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x‑ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. aksiālie spondyloarthritisankylosing spondilīts (as)Ārstēšanai pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. ne‑radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritistreatment no pieaugušajiem ar smagu non‑radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta c‑reaktīvais proteīns (crp) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). plāksne psoriasistreatment pieaugušo ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv‑gaismas (puva). bērnu plāksne psoriasistreatment hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.

Metex 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 30 mg/0,60 ml

Metex 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 20 mg/0,40 ml

Metex 50 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 50 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 50 mg/ml

Metex 25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 25 mg/0,50 ml

Metex 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 15 mg/0,30 ml

Metex 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 10 mg/0,20 ml

Metex 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 17,5 mg/0,35 ml

Metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 27,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 27,5 mg/0,55 ml

Metex 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metex 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 12,5 mg/0,25 ml