Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
blitzima
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiski līdzekļi - blitzima ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)blitzima ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar stage iii-iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. blitzima apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. blitzima monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar stage iii-iv folikulu limfomu, kas ir chemo-izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. blitzima ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne-hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)blitzima kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp blitzima vai pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā blitzima plus ķīmijterapiju.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
calcium-magnesium (paziņots 2013.) tablete
scitec ltd - tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epiletam 1000 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epiletam 250 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epiletam 500 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epiletam 750 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zovirax i.v. 250 mg
the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
nannycare® first infant milk pulveris
partnerlink, sia - pulveris