Torisel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolims - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu carcinomatorisel ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp), kas ir vismaz trīs no sešiem zīlēšana riska faktori. apmetni-šūnu lymphomatorisel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un / vai ugunsizturīgu apvalku-šūnu limfomas (mcl).

Kepivance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosīts - visi pārējie terapeitiskie produkti - kepivance norādīja, lai samazinātu biežumu, ilgumu un smagumu mutvārdu mucositis pieaugušiem pacientiem ar hematoloģisko malignancies saņem myeloablative radiochemotherapy, kas saistītas ar augsta saslimstība ar nopietnu mucositis un prasa autologās-asinsrades-cilmes šūnu atbalsts.

Asembix 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

asembix 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - bisoprololi fumaras, perindoprili argininum - apvalkotā tablete - 5 mg/10 mg

Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprili argininum, indapamidum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 5 mg/1,25 mg/5 mg

Triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprili argininum, indapamidum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 10 mg/2,5 mg/10 mg

Triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprili argininum, indapamidum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 5 mg/1,25 mg/10 mg

Triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - perindoprili argininum, indapamidum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 10 mg/2,5 mg/5 mg

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Febuxostat Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Scemblix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.